Девочке нужен препарат, которого нет в России. ГТРК «Лотос» совместно с Русфондом продолжает акцию по сбору средств для больных детей. Как подарить шанс на восстановление?
Десятилетняя Светлана самозабвенно танцует. Девочка - активная участница творческих кружков в школе. Но танцы - не единственное увлечение ребенка.
- Танцевать, петь, уроки делать. Хочу стать мамой.
В семье Прониных - трое дочерей. Но Светлана старшая и особенный ребенок. Первый приступ случился, когда малышке не было и года. Ребенок смотрел в одну точку. Затем резко вскрикнул и замкнулся. Родители отвезли дочку в больницу. Обследования, анализы и определена болезнь, о которой они даже не догадывались. Диагноз - гиперинсулинизм. Заболевание, сказали маме девочки врачи, для которого характерен критически пониженный уровень сахара в крови.
«Они рассказали, что у меня глюкоза 0,9. Очень низкий сахар», - рассказывает Наталья Пронина.
Поликлиники и больницы - жизнь девочки в корне изменилась. По квоте Свету направили в детскую столичную клинику.
«Нам назначили прием лекарства "Прогликем", который у нас в России, к сожалению, не зарегистрирован. Стоит он недешево. Но на фоне принятия этого препарата у нее держатся сахара. Учитывая, что сахара нам нарушили все - развитие, рост, речь, моторику, умственное развитие», - говорит Наталья Пронина.
Старший научный сотрудник Национального медицинского исследовательского Центра эндокринологии Юлия Тихонович подтвердила эффективность этого средства:
- На фоне терапии препаратом «Прогликем» достигнута компенсация углеводного обмена. Свете необходимо продолжать данную терапию по жизненным показаниям. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к применению.
Стоимость лечения - более 200 тысяч рублей. Читатели газеты «Коммерсантъ» и сайта rusfond.ru соберут основную часть суммы. Не хватает 23 тысяч рублей. Для помощи Свете отправьте на короткий номер 5542 СМС сообщение со словом «ДЕТИ». Стоимость одного сообщения - 75 рублей. Другие способы помощи - на сайте Русфонда.
