В государственный реестр лекарственных средств России внесли препарат «Золгенсма» швейцарской фармацевтической компании Novartis. Медикамент используется для лечения детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА). На сегодняшний день в мире для лечения редкого генетического заболевания применяется 3 препарата: «Спинраза», «Рисдиплам» и «Золгенсма». Однако в нашей стране используется только два первых лекарства, которые нужно делать пожизненно. Швейцарский медикамент вводится единожды. Один укол «Золгенсма» стоит 2,125 млн долларов. Цена «Спинразы» — 750 000 долларов за год лечения, каждый последующий год будет обходиться в 375 000 долларов, сообщает РБК. Стоимость «Рисдиплама» — 340 000 долларов в год. В 2020 году астраханцы следили за историей жизни маленького Лёни Ямковского, которому необходим был спасительный укол. Деньги на препарат «Золгенсма» (160 млн рублей) собирали буквально всем миром. Родители мальчика и волонтёры организовали сбор средств, привлекая российских звёзд и общественных деятелей. Значительный вклад в получение препарата для Лёни внёс благотворительный фонд Алишера Усманова, российского предпринимателя и миллиардера. Фото: Социальные сети
