Мероприятие прошло в формате “круглого стола”. Его участниками стали не только представители органов власти и подведомственных учреждений, но и родители детей с ограниченными возможностями и общественные организации, представляющие их интересы. Мероприятие провели по инициативе депутата Государственной Думы России Леонида Огуля.
Такой “круглый стол” проведён в Астрахани впервые. Заслушивали не только чиновников. Главными представителями детей с ограниченными возможностями стали их родители. Ведь и тема встречи – меры защиты и поддержки таких ребят – особенно им близка. Острая дискуссия позволила выявить все “болевые точки” и проблемы.
«Это вопросы инвалидности детей. То есть, это совместная работа Министерства здравоохранения и медико-социальной экспертизы. Это 1-е, 2-е – выдача технических средств реабилитации, которая зависит от медико-социальной экспертизы и Фонда социального страхования. 3-е – это санаторно-курортное лечение. И самый важный вопрос – это где наши дети-инвалиды должны реабилитироваться», – отметил депутат Государственной Думы РФ Леонид Огуль.
Действительно, центров для реабилитации больных ребятишек в Астрахани не так уж много. А потребность в них – большая. Депутат Государственной Думы РФ Леонид Огуль предложил создать отделения восстановления детей с ограниченными возможностями в каждом районе.
Родители говорили и о проблемах для их детей, связанные с образованием. Не хватает и специалистов – логопедов, психологов, тьюторов – особых педагогов-наставников.
«Вот сегодня подняли вопрос про тьютерское сопровождение. Многие родители об этом даже не знают. И поэтому бедные мамы приходят вместе с детьми, сидят там с ними на занятиях. Хотя, на самом деле, есть Федеральная программа, по которой мама в это время могла бы заняться какими-то своими проблемами, а с детьми находились бы специалисты, которые бы помогали. Я надеюсь, что такие встречи будут результативными», – делится Надежда Беспалова.
«Проблемы в образовательных учреждениях – там нет доступной среды. Сами заведения не подготовлены для детей-колясочников, коляска не встает у нас даже рядом с партой... Это 7-ой интернат», – замечает Евгения Майзнер.
Леонид Огуль попросил представителей регионального Минобра подготовить статистику о том, сколько таких специалистов необходимо для обеспечения потребностей детей с ограниченными возможностями. Подобные мероприятия, считают родители, способствуют взаимопониманию и решению проблем.
«Мы очень благодарны за эту встречу Леониду Анатольевичу Огулю. Также вопрос с техническими средствами реабилитации тоже остро стоял. Но благодаря таким встречам, взаимодействию между Фондом, нашей Всероссийской организацией родителей детей-инвалидов – эти вопросы решаются. Стали выдавать коляски с дополнительной фиксацией головы и тела», – комментирует председатель регионального отделения Всероссийской организации родителей детей-инвалидов Ульяна Глухова
Свои права родители детей с ограниченными возможностями должны знать и отстаивать – убеждён Леонид Огуль. Поэтому сейчас он готовит к выпуску специальную брошюру для практической помощи мамам и папам. Там будет всё, что необходимо: от информации о правах и льготах, до телефонов тех организаций, которые обязаны помогать детям с ограниченными возможностями.
