Федеральное управление США по контролю за лекарствами (FDA) разрешило использовать препарат Keytruda для лечения опухолей с генетическим маркером MSI-H. Keytruda помогает победить раковые клетки, делая их «видимыми» для иммунной системы. Клинические испытания препарата показали, что у 40% пациентов опухоли уменьшились или исчезли, а у 78% положительный эффект сохранялся полгода и более. Как пишет «Российская газета», лекарство предназначено для взрослых и детей с неоперабельными формами рака и опухолями с метастазами, заболевание у которых прогрессировало после предшествующего лечения и нет других вариантов избавления от недуга. Препарат разрешён для лечения 15 видов онкологических заболеваний, среди них рак щитовидной и поджелудочной желёз, простаты, толстого кишечника, мочевого пузыря, желудка и других. FDA лицензировало Keytruda по ускоренной процедуре, которая применяется к медикаментам, спасающим жизнь, если получены положительные результаты клинических испытаний, отмечает издание.
