Александр Буркин: у астраханских детей с редкими заболеваниями дефицита в питании сейчас нет

Поставки спецпитания наладили. Тридцать два астраханских ребёнка, которые болеют редким орфанным заболеванием - фенилкетонурией, снова получают в полном объёме специализированное питание с пониженным содержанием белка. Ранее глава областного Минздрава сообщал о сложившемся дефиците на фоне общих санкций и сбое в логистике. Теперь, по сообщению Александра Буркина, дефицита нет. Такое заявление он сделал сегодня во время брифинга с журналистами. При фенилкетонурии организм теряет способность усваивать животный и молочный белок. Возрастная категория пациентов – до 18 лет. «Хочу обратить внимание, что импортное питание для таких больных всего 20%, и 80% — это наше (российское) специализированное питание. Выход найден. Дефицит импортного питания компенсируется за счёт отечественного. Повторюсь – сейчас и импортное закуплено, поставщики появились... Мы проблем не видим», – добавил министр. В достаточном количестве обеспечены лекарствами и другие астраханцы с орфанными болезнями. На сегодняшний день в регионе их 86 человек, в том числе 39 детей. Однако не все больные внесены в региональный реестр. Есть те, кто записаны в федеральный список и получают редкие дорогостоящие медикаменты из специально созданного фонда "Круг добра". В регионе только трое детей стоят на таком федеральном учёте. Фото: Астрахань.ру